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Mosquito da dengue | Divulgação/Fiocruz
A partir da próxima semana, a rede particular de saúde vai começar a oferecer o segundo imunizante contra a dengue autorizado no Brasil. Desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, a vacina leva o nome Qdenga e teve o registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano.
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Desde 2016 já havia registrada no Brasil a vacina Dengvaxia, do laboratório Sanofi Pasteur, mas que só pode ser utilizada por quem já teve dengue.
O médico infectologista e professor do curso de Medicina da Unic (Universidade de Cuiabá), Thiago Rodrigues, esclareceu as dúvidas mais frequentes sobre a vacina contra uma das enfermidades mais combatidas e temidas do País.
Pessoas de 4 a 60 anos que já tenham ou não sido infectado pelo vírus da dengue.
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A princípio, será aplicado apenas na rede privada, como clínicas, laboratórios e farmácias. O valor de cada dose será de R$ 301,27 a R$ 402,05, conforme o preço tabelado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
O esquema vacinal é de duas doses, com intervalo de três meses entre as aplicações.
O imunizante é o segundo a ser comercializado no Brasil e é composto por quatro sorotipos diferentes do vírus causador da doença. Nos testes clínicos, a Qdenga apresentou eficácia global de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo após 12 meses da segunda dose, além de reduzir as hospitalizações em 90%. No fim de 2022 o uso do imunizante foi liberado na União Europeia.
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Durante o período de testes, as reações adversas apontadas foram dor no local da picada, vermelhidão, fraqueza, mal-estar e febre.
É contraindicada para quem tem alergia aos componentes da vacina e para indivíduos em condições de imunodeficiência (Aids, em quimioterapia, em uso de imunobiológicos, transplantados).
Até o momento, a vacina está disponível nos postos de saúde da cidade de São Paulo para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.
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